プラミロール0.125mg 100錠
¥4,580
プラミロール0.125mgはパーキンソン病のお薬です。ふるえやこわばりを改善し、体の動作をよくします。また、レストレスレッグス症候群にも用います。
日本で承認・販売されているビ・シフロール錠0.125mgのジェネリック医薬品として製造・販売されています。
このお薬は服用することで脳のドパミンD2受容体を刺激し、パーキンソン病の症状(手のふるえ、筋肉のこわばり、動作が遅い、姿勢を保持できない)および特発性レストレスレッグス症候群の症状(じっと座っているときや横になっているときなどの安静時に、脚やときには腕に異常感覚が起こり、脚を動かしたいという強い欲求が現れる)を改善することができます。
プラミロール0.125mgはパーキンソン病のお薬です。ふるえやこわばりを改善し、体の動作をよくします。また、レストレスレッグス症候群にも用います。
日本で承認・販売されているビ・シフロール錠0.125mgのジェネリック医薬品として製造・販売されています。
このお薬は服用することで脳のドパミンD2受容体を刺激し、パーキンソン病の症状(手のふるえ、筋肉のこわばり、動作が遅い、姿勢を保持できない)および特発性レストレスレッグス症候群の症状(じっと座っているときや横になっているときなどの安静時に、脚やときには腕に異常感覚が起こり、脚を動かしたいという強い欲求が現れる)を改善することができます。
プラミロール0.125mgの効果・効能
パーキンソン病
中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群 (下肢静止不能症候群)
プラミロール0.125mgの有効成分
有効成分はプラミペキソールです。
用法と用量
パーキンソン病
通常、成人にはプラミペキソールとして1日量0.25mgからはじめ、2週目に1日量を0.5mgとし、以後経過を観察しながら、1週間毎に1日量として0.5mgずつ増量し、維持量(標準1日量1.5~4.5mg)を定める。1日量がプラミペキソールとして1.5mg未満の場合は2回に分割して朝夕食後に、1.5mg以上の場合は3回に分割して毎食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減ができるが、1日量は4.5mgを超えないこと。
中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群 (下肢静止不能症候群)
通常、成人にはプラミペキソールとして0.25mgを1日1回就寝2~3時間前に経口投与する。投与は1日0.125mgより開始し、症状に応じて1日0.75mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて行うこと。
副作用
主な副作用として、ジスキネジア(自分の意思に反して、口をもぐもぐしたり、舌を出したりひっこめたりする症状)、傾眠(意識がぼんやりして、ほとんど眠っている状態)、吐き気、消化不良、幻覚などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。
使用禁忌・併用禁忌
<次のような方は使う前に必ず担当の医師と薬剤師に伝えてください。>
以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心疾患や腎疾患またはこれらの既往歴、低血圧症がある。
妊娠または妊娠している可能性がある、授乳中
他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
使用にあたって注意事項
<生活上の注意>
前兆のない突発的睡眠や傾眠があらわれることがあり、自動車事故を起こした例が報告されていますので、自動車の運転や機械の操作、高い所での作業など危険を伴う作業はしないでください。
薬の作用を強める恐れがありますので、飲酒はなるべく避けてください。
保管方法
乳幼児、小児の手の届かないところで、高温、湿気を避けて、遮光して保管してください。
薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。
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